Молекулярно-генетические исследования

Код Название теста Материал Результат Срок выполнения Стоимость руб. Добавить в список
Ч114 Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) кровь с ЭДТА 14 14400
Ч106 Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) кровь с ЭДТА 14 3600
Ч126 Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии кровь с ЭДТА 14 3600
Ч110 Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) кровь с ЭДТА до 7 3000
Ч109-1 Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) кровь с ЭДТА до 7 4000
Ч118 ДНК-диагностика синдрома Жильбера кровь с ЭДТА 14 3000
Ч253 Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии кровь с ЭДТА до 10 4800
Ч255 Предрасположенность к развитию тромбофилий кровь с ЭДТА до 10 4800
Ч256 Неинвазивный Пренатальный Генетический Тест (синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) или синдром Патау (трисомия 13 хромосомы), синдром Тернера (моносомия Х-хромосомы, ХО) -точность 99,9% СПЕЦЗАБОР до 12 35000
Назад

Файлы для скачивания